Алдолаза

Ензим от обмяната на глюкозата, който изтича в кръвта при увреда на мускулите – помощен показател до креатинкиназата

Мерна единица: U/L Специалист: Ревматолог
Разкодирай своето кръвно изследване — безплатно Качи изследване

Какво представлява?

Алдолазата е ензим от гликолизата – веригата реакции, с които клетката разгражда глюкозата, за да получи енергия. Тя разцепва фруктозо-1,6-дифосфата на две по-малки молекули – дихидроксиацетон-фосфат и глицералдехид-3-фосфат – и така поддържа бързото производство на енергия (АТФ), което е особено важно за работещия мускул. Ензимът е изграден от четири субединици (тетрамер), а най-високо е съдържанието му в черния дроб, мускулите и мозъка. В кръвта алдолазата попада тогава, когато съдържащите я клетки се увредят и изпуснат съдържимото си навън. Затова изследването не измерва „ниво на хормон“, а активността на ензим, изтекъл от тъканите. В лабораторията се определя именно активност: пробата се смесва с реактив и фотометрично се проследява колко бързо намалява поглъщането на светлина при окисляването на NADH – за всеки разграден мол субстрат се окисляват два мола NADH. Резултатът се съобщава в U/L, тоест единици ензимна активност в литър. Практическото приложение на показателя е тясно и трябва да се каже направо. Алдолазата е един от така наречените мускулни ензими и се използва основно за откриване на мускулно заболяване, но не е нито първият, нито основният тест за това. Тази роля принадлежи на креатинкиназата (CK), която според Mayo Clinic Laboratories е по-чувствителна и по-специфична за мускулно заболяване от алдолазата. Алдолазата се назначава като допълнение, а не като заместител на CK. Втората важна уговорка е, че алдолазата не е тъканно специфична. Повишената стойност показва, че някъде има увредени клетки, но не посочва къде. Ензимът изтича от увредения мускул, но е обилно застъпен и в черния дроб; при разпад на мускулна тъкан заедно с него в кръвта излизат и лактат дехидрогеназата, аспартат-аминотрансферазата и аланин-аминотрансферазата, а повишенията на всички тези ензими са неспецифични. Затова алдолазата има смисъл само в комплект с останалите изследвания и с клиничната картина.

Референтни стойности

Референтни стойности на Алдолаза по група
Група Референтен диапазон (U/L)
Възрастни (18 и повече години) под 7.7 U/L Референтна стойност на Mayo Clinic Laboratories за прилагания от тях метод.
Деца и юноши (под 18 години) под 14.5 U/L Същата лаборатория посочва по-висока горна граница за възраст под 18 години.
Друг метод – за сравнение 2.5–10 U/L (0.02–0.13 µkat/L) Интервал, посочен от MedlinePlus; разликата спрямо горните стойности показва колко силно резултатът зависи от метода на лабораторията.

Референтните стойности за алдолаза не са международно уеднаквени, защото зависят от използвания метод и от конкретните реактиви. Mayo Clinic Laboratories посочва като нормални стойности под 7.7 U/L при възрастни и под 14.5 U/L при лица под 18 години, докато MedlinePlus дава като типичен интервал 2.5–10 U/L. Разликата между тези числа не е грешка – тя показва, че „нормата“ при алдолазата е нормата на конкретната лаборатория, а не универсално число. Върху резултата влияят и подготовката, и състоянието Ви в деня на изследването. Обичайно се изисква да не се приема храна 6–12 часа преди вземането на кръв и да се избягват тежки физически натоварвания в рамките на 12 часа преди това, тъй като интензивното мускулно усилие само по себе си повишава мускулните ензими. Някои лекарства също могат да повлияят стойността, затова кажете на лекаря си всичко, което приемате. Затова сверявайте стойността си с референтния диапазон и мерните единици, отпечатани в бланката на Вашата лаборатория, а не с числа от други източници.

Висока алдолаза – какво може да означава?

Повишената алдолаза означава, че в кръвта е изтекло повече от обичайното количество от ензима – най-често защото някъде има увредени мускулни клетки. Това е сигнал за търсене на причина, а не диагноза сам по себе си. Най-типичните причини са заболяванията на скелетната мускулатура. Mayo Clinic Laboratories изброява мускулните дистрофии, при които най-високи стойности се наблюдават при формата на Дюшен, както и дерматомиозита, полимиозита и тазово-раменната (limb-girdle) мускулна дистрофия. Повишение има и при остър разпад на мускулна тъкан – рабдомиолиза, при която в кръвта се изсипват едновременно креатинкиназа, лактат дехидрогеназа, алдолаза и трансаминазите. Причината обаче не винаги е в мускула. MedlinePlus посочва още увреда на скелетната мускулатура изобщо, инфаркт на миокарда, хепатит, инфекциозна мононуклеоза, както и някои злокачествени заболявания – на черния дроб, панкреаса и простатата. Именно затова повишената алдолаза не бива да се чете като „мускулен проблем“, преди да е изключено останалото. Големината на повишението не е права мярка за тежестта на болестта. При прогресиращите дистрофии повишенията стават все по-слабо изразени с течение на времето, защото самата мускулна маса намалява и остава все по-малко тъкан, от която ензимът да изтича. Стойност, която се „нормализира“ в късен стадий, не означава, че заболяването е спряло. Тук е и единствената ниша, в която изследването наистина добавя нещо ново. При част от болните с миозит алдолазата е повишена, докато креатинкиназата остава нормална – Mayo Clinic Laboratories описва това изрично, а MedlinePlus уточнява, че се среща особено при дерматомиозит и че точно там тестът може да е полезен за диагнозата. В такива случаи нормалната CK може да заблуди, а повишената алдолаза насочва към мускулно възпаление. Извън тази ситуация алдолазата рядко променя решението на лекаря. И обратното предупреждение: повишената алдолаза не казва коя тъкан е източникът. Разграничаването става с останалите ензими – креатинкиназа, AST, LDH – с клиничния преглед, а при съмнение за възпалителна миопатия с миозит-специфичните антитела, електромиография, магнитен резонанс и при нужда мускулна биопсия.

Ниска алдолаза – какво означава?

Ниската стойност на алдолазата не е отклонение и няма самостоятелно клинично значение. Лабораториите по правило съобщават само горна граница на нормата, а състояние „дефицит на алдолаза“, което да се открива с това изследване, не съществува като клинична категория. Резултат под средата на диапазона не изисква нищо. Много по-важно е какво нормалната алдолаза не изключва. Тя не изключва мускулно заболяване: като по-малко чувствителен показател от креатинкиназата, алдолазата може да остане в границите дори при налична мускулна увреда. Дори креатинкиназата, която обикновено следва тежестта на мускулното възпаление, в редки случаи е нормална при възпалителна миопатия. Затова, ако имате мускулна слабост, мускулна болка, потъмняла урина след натоварване или кожен обрив, съмнителен за дерматомиозит, нормалната алдолаза не отменя нуждата от преглед и от останалите изследвания. Стойността може да изглежда ниска и по чисто техническа причина – различните лаборатории работят с различни методи и различни граници, а числата им не са взаимозаменяеми. Затова единичен резултат се разчита спрямо бланката на Вашата лаборатория и спрямо предишните Ви изследвания, а не сам за себе си.

Кога и към кого да се обърна?

Изследването се назначава най-често от ревматолог при съмнение за възпалително мускулно заболяване, от невролог при мускулна слабост с неизяснена причина, а понякога и от общопрактикуващия лекар, който преценява дали е нужно насочване. Типичният повод е трудно обяснима мускулна слабост – затруднено изкачване на стълби, ставане от стол, вдигане на ръцете над главата – придружена от мускулна болка или от кожни промени. При съмнение за възпалителна миопатия алдолазата никога не се изследва самостоятелно. В началната оценка на полимиозит и дерматомиозит влизат креатинкиназата, аспартат-аминотрансферазата (AST), аланин-аминотрансферазата (ALT), лактат дехидрогеназата (LDH) и алдолазата. Полезно е да знаете, че в тази ситуация AST и ALT се разглеждат като мускулни, а не като чернодробни ензими – повишението им при миозит не означава непременно болест на черния дроб. Диагнозата обаче не се поставя с ензими. Тя се изгражда от клиничната картина, от миозит-специфичните и миозит-асоциираните антитела, от електромиографията, от магнитния резонанс и от мускулната биопсия. Ензимите, включително алдолазата, служат за откриване на проблема и за проследяване на активността му във времето, а креатинкиназата обикновено следва тежестта на мускулното възпаление и затова се използва за проследяването. Честната равносметка за този показател е следната: в по-голямата част от случаите креатинкиназата е достатъчна и алдолазата не добавя нищо ново. Заради това тя не е рутинно изследване, не влиза в стандартните профилактични пакети и не е показател, който има смисъл да се проверява „за всеки случай“. Мястото ѝ е там, където клиничната картина говори за миозит, а креатинкиназата е нормална. Преди изследването обикновено се изисква 6–12 часа без храна и 12 часа без тежко физическо натоварване, а лекуващият лекар трябва да знае какви лекарства приемате. И най-важното: една стойност, извадена от контекста на оплакванията и на останалите изследвания, не е диагноза – тълкуването принадлежи на лекаря, който Ви познава и вижда цялата картина.

Свързани показатели

Качи изследването си и разбери какво означава — веднага!

Снимка или PDF на кръвната картина, а ние обясняваме всеки показател на разбираем български. Без регистрация, файлът не се съхранява.

Качи изследване

Източници

Как подбираме съдържанието и източниците: Методология.

Важно: Съдържанието на Diagnoza.bg има единствено информативен и образователен характер. То не представлява медицински съвет, не поставя диагнози и не замества консултация с лекар. При здравословни оплаквания винаги се обръщайте към медицински специалист.