Плазминоген (PLG)

Предшественикът на плазмина – ензимът, който разгражда фибрина и разчиства кръвните съсиреци.

Мерна единица: % Специалист: Хематолог
Разкодирай своето кръвно изследване — безплатно Качи изследване

Какво представлява?

Плазминогенът е неактивната форма на плазмина – ензимът, който разгражда фибрина и по този начин разчиства вече ненужните кръвни съсиреци и фибриновите отлагания по тъканите. Произвежда се в черния дроб и постоянно циркулира в кръвта в готовност, а се превръща в активен плазмин от така наречените плазминогенни активатори – тъканния активатор на плазминогена (tPA) и урокиназата (uPA). Тази верига е основата на фибринолизата: системата, която уравновесява съсирването и не позволява фибринът да се натрупва там, където вече не е нужен. Изследването може да измери две различни неща – активността на плазминогена (каква част от него реално работи, отчита се в проценти от нормата) и количеството му като белтък, наречено антиген (отчита се в mg/dL). Двете стойности заедно позволяват да се различи истинският недостиг на белтък от нормално количество с нарушена функция.

Референтни стойности

Референтни стойности на Плазминоген по група
Група Референтен диапазон (%)
Активност на плазминогена (възрастни) референтна стойност, специфична за лабораторията и метода
Плазминоген – антиген (възрастни) референтна стойност, специфична за лабораторията и метода

Активността на плазминогена се отчита в проценти спрямо нормална обединена плазма – тоест резултатът показва каква част от очакваната ензимна активност е налице. Антигенът се измерва имунологично и се отчита в mg/dL. Затова двете числа не се сравняват едно с друго, а се четат заедно: успоредно понижени активност и антиген насочват към количествен недостиг на белтъка, докато понижена активност при нормален антиген говори за функционално дефектен белтък. Според StatPearls активността обикновено се измерва по хромогенен метод, при който плазминогенът се активира с излишък от стрептокиназа; различните методи, калибратори и апарати дават различни граници, затова универсална норма няма. Значение има и възрастта: при новородени и кърмачета плазминогенът е физиологично по-нисък, отколкото при възрастни, и постепенно достига стойностите на възрастен през първите месеци от живота – затова резултатите при деца се тълкуват по граници за възрастта, а не по тези за възрастни. Върху стойността влияят също бременността, острото възпаление, скорошна операция, тежкото чернодробно заболяване и провежданата тромболитична терапия, както и правилното вземане и обработка на цитратната плазма. Сверявайте стойностите с бланката на Вашата лаборатория.

Висок плазминоген – какво може да означава?

Високият плазминоген рядко е находка със самостоятелно значение. За разлика от ниския резултат, за повишената стойност няма конкретно заболяване, което тя да разкрива, нито праг, над който да се предприема нещо. Най-честото обяснение е преходно. Плазминогенът се държи като белтък на острата фаза и може умерено да се повиши при възпаление, инфекция или в дните след операция. По-високи стойности се описват и по време на бременност, както и при прием на естрогени. В тези случаи числото отразява текущото състояние на организма, а не траен проблем с фибринолизата. На теория повече плазминоген означава повече „суровина“ за плазмина, тоест по-лесно разграждане на фибрина. На практика обаче количеството плазминоген почти никога не е ограничаващият фактор във фибринолизата – нейната скорост се определя много повече от активаторите (tPA и uPA) и от спирачките им, инхибитора на плазминогенния активатор PAI-1 и алфа-2-антиплазмина. Затова висок плазминоген не се тълкува като склонност към кървене и не изисква лечение. Ако стойността е гранично висока и няма оплаквания, обичайният подход е тя да се приеме за незначима или изследването да се повтори по-късно, в спокоен период без инфекция и без скорошна операция. Едно число извън границите не е диагноза и се тълкува заедно с останалите показатели на хемостазата и с клиничната картина.

Нисък плазминоген – какво може да означава?

Ниският плазминоген означава по-малко изходен материал за плазмина, тоест забавено разчистване на фибрина. Причините се разделят на две много различни групи: рядък вроден дефицит и значително по-чести придобити състояния, при които белтъкът се изразходва или не се произвежда достатъчно. Вроденият дефицит е рядък. Orphanet изчислява разпространението на около 1 на 625 000 души, а MedlinePlus посочва около 1.6 случая на милион, като се приема, че състоянието се разпознава по-рядко, отколкото се среща в действителност. Наследява се автозомно-рецесивно и се дължи на промени и в двете копия на гена PLG, разположен на хромозома 6q26. Тук идва и най-неочакваното: при този дефицит не се наблюдават тромбози. Фибринът не се натрупва във вените, а по лигавиците. MedlinePlus обяснява това привидно противоречие с предположението, че други ензими в кръвта също разграждат фибрина и до голяма степен компенсират липсата на плазмин в кръвообращението. Типичната изява е така нареченият лигнеозен („дървовиден“) конюнктивит – по конюнктивата и клепачите се образуват плътни, твърди, жълтеникави, белезникави или червеникави мембрани, които приличат на дърво и се възстановяват след отстраняване. При около една трета от случаите лезиите се разпространяват и върху роговицата и могат да доведат до помътняване и трайно намаление на зрението. Същите фибринови псевдомембрани се появяват и по други лигавици: в устната кухина с обхващане на венците (лигнеозен гингивит и пародонтит), в носа, синусите, ушите, гърлото и сливиците, в ларинкса, трахеята и бронхите – където при малки деца могат да запушат дихателните пътища и да станат животозастрашаващи. Описват се още засягане на стомашно-чревния тракт, на пикочните пътища и на женските полови органи (вагинит, цервицит), а по-рядко и на централната нервна система с оклузивна хидроцефалия. Според Orphanet оплакванията най-често започват в ранна детска възраст, но могат да се появят на всяка възраст. Различава се и втори вариант – дисплазминогенемия (тип 2), при която активността е понижена, а количеството на белтъка е нормално или само леко намалено. Тези хора обикновено са без оплаквания и находката често излиза случайно. Клиничното ѝ значение остава спорно и в повечето случаи не води до промяна в поведението. Придобитото понижение е много по-често и почти винаги е част от друга картина. StatPearls изброява като причини дисеминираната вътресъдова коагулация, чернодробните заболявания и левкемията. При тежко увреден черен дроб производството на плазминоген просто намалява, а при дисеминирана вътресъдова коагулация белтъкът се изразходва наред с останалите фактори. Отделен случай е тромболитичната терапия: лекарствата, които разтварят съсирек при инфаркт, инсулт или масивен белодробен емболизъм, работят точно чрез превръщане на плазминогена в плазмин и закономерно го изчерпват, затова по време и след такова лечение стойността е ниска по очакван начин. И накрая – ниската стойност при новородено често е физиологична, а не болестна. Тук е мястото и за една честна уговорка. Ниският плазминоген често се търси при трудно обясними тромбози, но връзката между понижения плазминоген и склонността към съсирване остава недоказана. Описанията на вродения дефицит го свързват с фибринови мембрани по лигавиците, а не с тромбози, и за разлика от антитромбин III, протеин C и протеин S плазминогенът не влиза в стандартния панел за тромбофилия. Ниският резултат сам по себе си не е основание за антикоагулантно лечение. Когато става дума за истински вроден дефицит, състоянието се води от хематолог, обикновено съвместно с офталмолог или УНГ специалист според засегнатите лигавици. Според Orphanet през юни 2021 г. в САЩ е одобрен плазминогенов концентрат (ryplazim) за заместително лечение, а преди това и досега при нужда се използва прясно замразена плазма, наред с локални средства. Тоест ниската стойност не е присъда, а обяснение, което дава посока на лечението.

Кога и към кого да се обърна?

Плазминогенът е специализирано изследване, което не влиза в рутинните профили и почти никога не се назначава самостоятелно. Най-смисленият повод е съмнение за вроден дефицит: упорит конюнктивит с плътни „дървовидни“ мембрани, който не се повлиява от обичайното лечение и се възстановява след отстраняване, повтарящи се псевдомембрани по венците, в носа, гърлото или дихателните пътища, особено когато оплакванията започват в ранна детска възраст. В такъв случай изследването обикновено се назначава от хематолог, често след като офталмолог, УНГ специалист или дентален лекар е описал характерните лезии. Диагнозата се поставя от съвкупността на клиничната картина и лабораторните резултати – активност и антиген – и се потвърждава с генетично изследване на гена PLG. Вторият повод е следенето при състояния, които изчерпват плазминогена или намаляват производството му: по време на тромболитична терапия, при дисеминирана вътресъдова коагулация, при тежко чернодробно заболяване. Тогава стойността се чете като част от общата картина и се тълкува заедно с фибриногена, D-димера, рутинните коагулационни показатели и при нужда с останалите елементи на фибринолизата – алфа-2-антиплазмин и PAI-1. Ако търсите обяснение за прекарана тромбоза, плазминогенът не е тестът, който ще Ви го даде – за това служат други изследвания и разговорът със специалист по хемостаза. Обърнете внимание и на разликата между двата варианта на теста: активността показва колко от белтъка работи, антигенът – колко го има изобщо, и резултатите им не се заменят взаимно. При значимо отклонение изследването обикновено се повтаря в спокоен период, преди да се правят изводи. Една стойност не е диагноза, а повод за разговор с лекуващия лекар.

Свързани показатели

Качи изследването си и разбери какво означава — веднага!

Снимка или PDF на кръвната картина, а ние обясняваме всеки показател на разбираем български. Без регистрация, файлът не се съхранява.

Качи изследване

Източници

Как подбираме съдържанието и източниците: Методология.

Важно: Съдържанието на Diagnoza.bg има единствено информативен и образователен характер. То не представлява медицински съвет, не поставя диагнози и не замества консултация с лекар. При здравословни оплаквания винаги се обръщайте към медицински специалист.